Eur Respir J：轻度Covid-19病患早期使用硝唑尼特的分析

硝唑拉拉在药理学上相当多使用，并在体外不具广谱抗大肠杆菌活性。但是，尚有证据表明其对SARS-CoV-2传染有。

亦同，吞咽传染病层面权威杂志Eur Respir J上出版了一篇研究工作篇文章，这项多中心、随机、双盲、CPA折衷试验纳入了Covid-19病症（干咳、高烧和/或疲倦）显现出来3周内诊治的成年病人。研究工作职员通过鼻咽拭子样本RT-PCR确认SARS-CoV2传染，并将病人按1：1的分之一随机分配接受硝唑拉拉（500 mg）或CPA疗法5天。该研究工作的主要一集是病症完全减缓，次要一集是大肠杆菌载重、实验室检查结果、血清增生生物一个大和住院叛将。研究工作职员还评估了不好暴力事件。

从2020年6月8日至8月20日，研究工作职员共选取了1575实有病人，再次分析了392名受试者（CPA两组198人，硝唑拉拉两组194人）。从病症发作到首次服药研究工作药物的中位时间为5（4-5）天。在为期5天的研究工作随访前夕，硝唑拉拉和CPA两组受试者的病症减缓没有差异。硝唑拉拉两组29.9％病人的拭子SARS-CoV-2中性，而CPA两组为18.2％（p=0.009）。与CPA比起，硝唑拉拉疗法后大肠杆菌载重也非常大增大（p=0.006）。从疗法开始到疗法结束硝唑拉拉（55％）两组的大肠杆菌载重减少百分比之比CPA两组（45％）（p=0.013）。其它次要一集无相对来说差异。没有判读到严重的不好暴力事件。

由此可见，在轻度Covid-19病人中，在疗法5天内，硝唑拉拉两组和CPA两组的病症减缓没有差异。但是，早期的硝唑拉拉疗法是安全和的，并且可以非常大增大大肠杆菌载重。

早期出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.