Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期可用硝唑尼特的分析

硝唑凯伊在临床上广泛运用于，并在体外具有广谱抗病原活性。但是，尚无证据证明其对SARS-CoV-2传染有。

近日，呼吸哮喘领域权威刊物Eur Respir J上发表了一篇研究成果短文，这项多之前心、随机、结果表明、疗效折衷试验纳入了Covid-19腹泻（干咳、呼吸困难和/或疲乏）出现3天内就诊的成年病征。研究成果工作人员通过鼻咽拭子样本RT-PCR确认SARS-CoV2传染，并将病征按1：1的比例随机分配接受硝唑凯伊（500 mg）或疗效病患5天。该研究成果的主要整部是腹泻完全缓解，次要整部是病原载重量、实验室检查结果、血清炎症生物标志物和住院率。研究成果工作人员还评估了妨碍政治事件。

从2020年6月8日至8月20日，研究成果工作人员共抽样了1575例病征，再一分析了392名人会（疗效四组198人，硝唑凯伊四组194人）。从腹泻发作到首次服用研究成果药品的之前位时间为5（4-5）天。在月份5天的研究成果随访期间，硝唑凯伊和疗效四组人会的腹泻缓解很难差别。硝唑凯伊四组29.9％病征的拭子SARS-CoV-2阳性，而疗效四组为18.2％（p=0.009）。与疗效相对来说，硝唑凯伊病患后病原载重量也显著降低（p=0.006）。从病患开始到病患终止硝唑凯伊（55％）四组的病原载重量减少百分比大于疗效四组（45％）（p=0.013）。其它次要整部无明显差别。很难观察到严重的妨碍政治事件。

由此可见，在轻度Covid-19病征之前，在病患5天后，硝唑凯伊四组和疗效四组的腹泻缓解很难差别。但是，20世纪的硝唑凯伊病患是安全的，并且可以显著降低病原载重量。

原始出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.